Bimekizumab（比美吉珠单抗）在治疗中重度斑块状银屑病方面表现出快速、深度且持久的疗效，多项临床研究证实其在皮损清除和症状缓解上优于现有生物制剂。
核心疗效数据
4周瘙痒消失率达34%，显著高于司库奇尤单抗（25.1%）；
16周时PASI 90（皮损改善≥90%）应答率超过85%，PASI 100（完全清除）率达约60%；
1年时60.9%患者实现瘙痒完全缓解（P-SIM=0），且症状控制可维持长达3年；
超80%患者在3年内达到DLQI 0/1，即生活质量不受疾病影响。
起效速度与持续性
治疗4周内即可显著改善瘙痒、鳞屑和皮肤疼痛；
从第16周起，多数患者进入维持阶段（每8周给药一次），疗效持续稳定；
即使是从其他生物制剂（如司库奇尤单抗）转换而来，患者仍能获得进一步症状改善。
相较于其他疗法的优势
作为全球首个双重抑制IL-17A与IL-17F的生物制剂，比美吉珠单抗能更全面阻断炎症通路；
在PASI 90和PASI 100应答率上优于阿达木单抗和司库奇尤单抗；
真实世界研究显示，无论患者是否曾接受过生物制剂治疗，均能获得高效应答。
安全性表现
常见不良反应为鼻咽炎、上呼吸道感染、口腔念珠菌病（发生率约16.2%），多为轻中度；
无新增安全信号，未报告自杀意念、主要心血管事件或炎症性肠病加重案例。
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